葯廠質檢招聘信息
Ⅰ 您好！請問一下就是葯廠質檢員QC主要是做什麼然後要自己會一些什麼技能
一、葯廠QC質檢抄員崗位襲職責，即主要工作，如下：
1、完成樣品的檢驗。
2、完成實驗室相關實驗設備的維護、驗證工作。
3、及時完成領導交辦的其他工作。
二、葯廠QC質檢員的崗位要求，即技能要求，如下：
1、葯物分析、葯學、生物工程、醫學檢驗或其他相關專業:本科以上學歷。
2、具有2年以上葯品生產企業QC工作經驗。
3、熟悉GMP，熟練操作相關檢驗儀器。
4、具有細胞學檢驗者優先。
5、具備較強的執行力和團隊合作精神。
(1)葯廠質檢招聘信息擴展閱讀：
QC分類：
FQC:即最終品質管控，是在產品完成所有製程或工序，對於產品的品質狀況進行檢驗。
IQC:即來料品質管控，是對采購進來的素材或產品做品質確認，減少質量成本，達到有效控制。
IPQC:即製程品質管控，是在產品從生產到包裝過程中進行品質管控，也稱作巡檢。
OQC:即出貨品質管控，是對產品進行全面性的查核確認，以確保客戶收貨時和約定內容符合一致。
Ⅱ 有誰知道葯廠的質檢QC具體的工作有哪些
QC有IPQC與IQC之分，其職責如下：
IPQC職責：
1．對生產過程中的產品進行檢驗，並作好記錄
2．根據檢驗記錄填寫檢驗報告
3．對檢驗發現的問題提出改善對策
IQC職責:
1．嚴格按檢驗標准檢驗原材料
2．如實填寫檢驗記錄表
3．檢測設備的維護、保養
4．原材料異常的呈報
5．原材料的標識 ;
6．負責對貨倉物料員檢驗報告的簽收
7．對生產線投訴的物料質量問題，要負責對貨倉庫存物料進行重新檢查
IPQC：IN PROCESS QUALITY CONTROL 過程質量控制
IQC: IN COME QUALITY CONTROL 進料質量控制
QA是質量監督/監控
1.負責本部門全面工作，組織實施GMP有關質量管理的規定，適時向企業領導提出產品質量的意見和改進建議。
2.保證本企業產品是在符合GMP要求下生產的。
3.對全企業有關質量的人和事負監督實施、改正及阻止的責任。
4.對有利於生產配置的指令在本部門的指定人員審核簽署後進行復核批准。
5.對檢驗結果進行復審批准。
6.對新產品研製、工藝改進的中試計劃及結論進行審核。
7.審核上報葯品監督管理部門的有關技術、質量書面材料。
8.審定批記錄，作出成品是否出廠的結論。
9.負責組織制定原輔料、包裝材料的質量標准和其他文件。
10.審核不合格品處理程序。
11.因質量管理上的需要，會同有關部門組織編寫新的技術標准或討論修正技術標准。
12.審核各產品的生產工藝規程和批生產記錄、批包裝記錄，決定成品發放。
13.處理用戶投訴的產品質量問題，指派人員或親自回訪用戶。對內召開會議，會同有關部門就質量問題研究改進，並將投訴情況及處理結果書面報告企業負責人。
14.定期（至少每年一次）會同總工辦、生產部對企業進行全面GMP檢查，並將檢查情況及時報告企業負責人。
Ⅲ 在葯廠質檢部工作需要哪些證書呢
不用考什麼證吧~我們葯廠的質量部門就沒要求什麼證~
但是要求是醫學、葯學等相關專業的內大容專以上文品，這是GMP要求的，所以一般葯廠都會有這個要求~生物工程應該也是可以的吧，看干什麼工作了。
樓上說的葯品檢查證應該是上崗證之類的，到了葯廠後，部門領導或人事部門會提供考試或培訓的，那個就放心吧~很容易過的。
最最重要的是葯廠要不要你，要是能聘你的話，一切就O了，葯廠不會讓你的條件不符合GMP要求地~~~
Ⅳ 葯廠質檢部的具體工作內容是什麼
葯廠質檢部的具體工作內容是對物料、標簽、中間產品和成品進行取樣、檢驗、留樣，並出具檢驗報告。
Ⅳ 對制葯廠質檢崗位的認識
目前復基本現狀是姥姥制不疼舅舅不愛的狀態，自己部門領導覺得你監督不到位，還有可能和車間串通欺騙他們，而車間無論主任啊，工藝員啊，班長啊，工人啊，都是生產系統的人，人家可是一家人，和質檢就是兩派。要是想做好質檢崗，個人認為1、一定要有原則，不能隨風倒，這樣大家會覺得你是有原則的。2、專業技能過硬，作為質檢不僅要懂質量，還要懂檢驗、工藝、設備、標准，就是「人機料法環」都得了解。3、設身處地的為車間解決問題，分析利弊，這樣他們有問題才會不瞞著，願意和你溝通。希望對你有幫助！
Ⅵ 新到葯廠的質檢員一般都做什麼工作
醫療器械的質檢，跟葯品的質檢，那是兩碼事，安全性的要去不同。
葯廠的質版檢員權嘛，無非是理化檢驗、高效液相、紫外、紅外這些個儀器，再有就是微生物跟無菌檢驗，具體什麼情況還是要看崗位。不過記錄什麼的嘛，還是相通的。
如果說是醫療器械質檢員，那麼，體系監控什麼的，都是質量管理體系啦。具體內容，就看各個公司的產品了。
Ⅶ 葯廠質檢員的工作內容
在葯廠里有一句話：葯品質量不是檢驗出來的，是生產出來的！
如果內LZ有興趣 我建議LZ做車間技術容員。
本人就是「葯品檢驗」專業畢業，畢業2年了 葯廠里的QA QC 技術員都做過。終歸做技術員是最有挑戰，最能學習到知識。當然技術員的工作危險是比較大的（尤其是生產化學葯的葯廠）
而生產中成葯的葯廠 最危險的地方是「提取車間」
Ⅷ 我准備去面試葯廠的生產質檢員。。面試官可能會問我什麼問題怎麼回答好呢
1 自我介紹
2 你對這個職位的認識
3 你認為你適合這個職位的優點
4 你的缺點
5 期待薪酬
6 你還有什麼要問的嗎~~
本人的面經，希望可以幫到你~
Ⅸ 新到葯廠的質檢員一般都做什麼工作
醫療器械的質來檢自，跟葯品的質檢，那是兩碼事，安全性的要去不同。
葯廠的質檢員嘛，無非是理化檢驗、高效液相、紫外、紅外這些個儀器，再有就是微生物跟無菌檢驗，具體什麼情況還是要看崗位。不過記錄什麼的嘛，還是相通的。
如果說是醫療器械質檢員，那麼，體系監控什麼的，都是質量管理體系啦。具體內容，就看各個公司的產品了。
Ⅹ 葯廠質檢部具體工作內容
1.職責：
1.1制定企業質量責任制和質量管理及檢驗人員的職責。
1.2負責組織自檢工作。
1.3負責驗證方案的審核。
1.4制修訂物料、中間產品和成品的內控標准和檢驗操作規程，制定取樣和留樣觀察制度。
1.5制定檢驗用設施、設備、儀器的使用及管理辦法；消毒劑使用管理辦法等。
1.6決定物料和中間產品的使用。
1.7審核成品發放前批生產記錄，決定成品發放。
1.8審核不合格品處理程序。
1.9對物料、標簽、中間產品和成品進行取樣、檢驗、留樣，並出具檢驗報告。
1.10定期檢測潔凈室（區）的塵埃數、微生物數和對工藝用水的質量檢測。
1.11評價原料、中間產品及成品的質量穩定性，為確定物料貯存期、獸葯有效期提供數據。
1.12負責產品質量指標的統計考核及總結報送工作。
1.13負責建立產品質量檔案工作。產品質量檔案內容應包括：產品簡介；質量標准沿革；主要原輔料、半成品、成品質量標准；歷年質量情況及留樣觀察情況；與國內外同類產品對照情況；重大質量事故分析、處理情況；用戶訪問意見；檢驗方法變更情況；提高產品質量的實驗總結。
1.14負責組織質量管理、檢驗人員的專業技術及獸葯GMP的培訓、考核及總結工作。
1.15會同企業有關部門對主要物料供應商質量體系進行評估。
1.16負責質量管理文件的編寫、修訂和實施，以及負責或參與生產管理文件的編寫和修訂。
2.許可權：
2.1對不合格產品有權制止出廠。
2.2對不合格的原輔材料、包裝材料有權制止使用。對不合格的中間體有權制止投入下道工序，對包裝不符合要求的產品有權提出返工。
2.3對工廠發生的質量事故，有權提出追查和處理意見。
2.4有權建議調整質監和質檢人員。
2.5有權決定原輔材料、中間產品投料及成品出庫放行。
2.6有向上級質量監督部門的報告權。