药厂质检招聘信息
Ⅰ 您好！请问一下就是药厂质检员QC主要是做什么然后要自己会一些什么技能
一、药厂QC质检抄员岗位袭职责，即主要工作，如下：
1、完成样品的检验。
2、完成实验室相关实验设备的维护、验证工作。
3、及时完成领导交办的其他工作。
二、药厂QC质检员的岗位要求，即技能要求，如下：
1、药物分析、药学、生物工程、医学检验或其他相关专业:本科以上学历。
2、具有2年以上药品生产企业QC工作经验。
3、熟悉GMP，熟练操作相关检验仪器。
4、具有细胞学检验者优先。
5、具备较强的执行力和团队合作精神。
(1)药厂质检招聘信息扩展阅读：
QC分类：
FQC:即最终品质管控，是在产品完成所有制程或工序，对于产品的品质状况进行检验。
IQC:即来料品质管控，是对采购进来的素材或产品做品质确认，减少质量成本，达到有效控制。
IPQC:即制程品质管控，是在产品从生产到包装过程中进行品质管控，也称作巡检。
OQC:即出货品质管控，是对产品进行全面性的查核确认，以确保客户收货时和约定内容符合一致。
Ⅱ 有谁知道药厂的质检QC具体的工作有哪些
QC有IPQC与IQC之分，其职责如下：
IPQC职责：
1．对生产过程中的产品进行检验，并作好记录
2．根据检验记录填写检验报告
3．对检验发现的问题提出改善对策
IQC职责:
1．严格按检验标准检验原材料
2．如实填写检验记录表
3．检测设备的维护、保养
4．原材料异常的呈报
5．原材料的标识 ;
6．负责对货仓物料员检验报告的签收
7．对生产线投诉的物料质量问题，要负责对货仓库存物料进行重新检查
IPQC：IN PROCESS QUALITY CONTROL 过程质量控制
IQC: IN COME QUALITY CONTROL 进料质量控制
QA是质量监督/监控
1.负责本部门全面工作，组织实施GMP有关质量管理的规定，适时向企业领导提出产品质量的意见和改进建议。
2.保证本企业产品是在符合GMP要求下生产的。
3.对全企业有关质量的人和事负监督实施、改正及阻止的责任。
4.对有利于生产配置的指令在本部门的指定人员审核签署后进行复核批准。
5.对检验结果进行复审批准。
6.对新产品研制、工艺改进的中试计划及结论进行审核。
7.审核上报药品监督管理部门的有关技术、质量书面材料。
8.审定批记录，作出成品是否出厂的结论。
9.负责组织制定原辅料、包装材料的质量标准和其他文件。
10.审核不合格品处理程序。
11.因质量管理上的需要，会同有关部门组织编写新的技术标准或讨论修正技术标准。
12.审核各产品的生产工艺规程和批生产记录、批包装记录，决定成品发放。
13.处理用户投诉的产品质量问题，指派人员或亲自回访用户。对内召开会议，会同有关部门就质量问题研究改进，并将投诉情况及处理结果书面报告企业负责人。
14.定期（至少每年一次）会同总工办、生产部对企业进行全面GMP检查，并将检查情况及时报告企业负责人。
Ⅲ 在药厂质检部工作需要哪些证书呢
不用考什么证吧~我们药厂的质量部门就没要求什么证~
但是要求是医学、药学等相关专业的内大容专以上文品，这是GMP要求的，所以一般药厂都会有这个要求~生物工程应该也是可以的吧，看干什么工作了。
楼上说的药品检查证应该是上岗证之类的，到了药厂后，部门领导或人事部门会提供考试或培训的，那个就放心吧~很容易过的。
最最重要的是药厂要不要你，要是能聘你的话，一切就O了，药厂不会让你的条件不符合GMP要求地~~~
Ⅳ 药厂质检部的具体工作内容是什么
药厂质检部的具体工作内容是对物料、标签、中间产品和成品进行取样、检验、留样，并出具检验报告。
Ⅳ 对制药厂质检岗位的认识
目前复基本现状是姥姥制不疼舅舅不爱的状态，自己部门领导觉得你监督不到位，还有可能和车间串通欺骗他们，而车间无论主任啊，工艺员啊，班长啊，工人啊，都是生产系统的人，人家可是一家人，和质检就是两派。要是想做好质检岗，个人认为1、一定要有原则，不能随风倒，这样大家会觉得你是有原则的。2、专业技能过硬，作为质检不仅要懂质量，还要懂检验、工艺、设备、标准，就是“人机料法环”都得了解。3、设身处地的为车间解决问题，分析利弊，这样他们有问题才会不瞒着，愿意和你沟通。希望对你有帮助！
Ⅵ 新到药厂的质检员一般都做什么工作
医疗器械的质检，跟药品的质检，那是两码事，安全性的要去不同。
药厂的质版检员权嘛，无非是理化检验、高效液相、紫外、红外这些个仪器，再有就是微生物跟无菌检验，具体什么情况还是要看岗位。不过记录什么的嘛，还是相通的。
如果说是医疗器械质检员，那么，体系监控什么的，都是质量管理体系啦。具体内容，就看各个公司的产品了。
Ⅶ 药厂质检员的工作内容
在药厂里有一句话：药品质量不是检验出来的，是生产出来的！
如果内LZ有兴趣 我建议LZ做车间技术容员。
本人就是“药品检验”专业毕业，毕业2年了 药厂里的QA QC 技术员都做过。终归做技术员是最有挑战，最能学习到知识。当然技术员的工作危险是比较大的（尤其是生产化学药的药厂）
而生产中成药的药厂 最危险的地方是“提取车间”
Ⅷ 我准备去面试药厂的生产质检员。。面试官可能会问我什么问题怎么回答好呢
1 自我介绍
2 你对这个职位的认识
3 你认为你适合这个职位的优点
4 你的缺点
5 期待薪酬
6 你还有什么要问的吗~~
本人的面经，希望可以帮到你~
Ⅸ 新到药厂的质检员一般都做什么工作
医疗器械的质来检自，跟药品的质检，那是两码事，安全性的要去不同。
药厂的质检员嘛，无非是理化检验、高效液相、紫外、红外这些个仪器，再有就是微生物跟无菌检验，具体什么情况还是要看岗位。不过记录什么的嘛，还是相通的。
如果说是医疗器械质检员，那么，体系监控什么的，都是质量管理体系啦。具体内容，就看各个公司的产品了。
Ⅹ 药厂质检部具体工作内容
1.职责：
1.1制定企业质量责任制和质量管理及检验人员的职责。
1.2负责组织自检工作。
1.3负责验证方案的审核。
1.4制修订物料、中间产品和成品的内控标准和检验操作规程，制定取样和留样观察制度。
1.5制定检验用设施、设备、仪器的使用及管理办法；消毒剂使用管理办法等。
1.6决定物料和中间产品的使用。
1.7审核成品发放前批生产记录，决定成品发放。
1.8审核不合格品处理程序。
1.9对物料、标签、中间产品和成品进行取样、检验、留样，并出具检验报告。
1.10定期检测洁净室（区）的尘埃数、微生物数和对工艺用水的质量检测。
1.11评价原料、中间产品及成品的质量稳定性，为确定物料贮存期、兽药有效期提供数据。
1.12负责产品质量指标的统计考核及总结报送工作。
1.13负责建立产品质量档案工作。产品质量档案内容应包括：产品简介；质量标准沿革；主要原辅料、半成品、成品质量标准；历年质量情况及留样观察情况；与国内外同类产品对照情况；重大质量事故分析、处理情况；用户访问意见；检验方法变更情况；提高产品质量的实验总结。
1.14负责组织质量管理、检验人员的专业技术及兽药GMP的培训、考核及总结工作。
1.15会同企业有关部门对主要物料供应商质量体系进行评估。
1.16负责质量管理文件的编写、修订和实施，以及负责或参与生产管理文件的编写和修订。
2.权限：
2.1对不合格产品有权制止出厂。
2.2对不合格的原辅材料、包装材料有权制止使用。对不合格的中间体有权制止投入下道工序，对包装不符合要求的产品有权提出返工。
2.3对工厂发生的质量事故，有权提出追查和处理意见。
2.4有权建议调整质监和质检人员。
2.5有权决定原辅材料、中间产品投料及成品出库放行。
2.6有向上级质量监督部门的报告权。