cnas實驗室工作經驗

A. 如何維護cnas實驗室運行的日常及年度工作

你的問題過於寬泛。
只要嚴格按照iso17025的要求做就可以了，就能做得相當好。
日常工作中有些要求需要適當變通一下。

B. 實驗室取得CNAS認可有什麼好處

(一) 提高實驗室的質量管理水平，減少可能出現的質量風險和實驗室的責任，平衡實驗室與客戶之間的利益，提高社會對認可實驗室的信任度。ISO/IEC 17025其實質是實驗室檢驗/校準質量風險的控制要求。嚴格持久地按照這些要求去做， 實驗室的檢驗/校準質量就得到了保證，從而達到提高實驗室社會信任度的目的。
（二）不斷提高企業的信譽，增強市場對企業的信任。企業通過了ISO-9000質量體系認證，這僅是證明生產過程得到了保證，而並不能證明最終產品的合格。如何向客戶承諾產品的質量，企業應當建立起自我評價產品質量的體系，這就是合格評定製度中的供方自我聲明。即所謂 「質量無境界」。
（三）消除國際貿易中的技術壁壘，互認檢測結果，迎接「入世」的挑戰。繼1999年12月3日我國實驗室認可制度已與亞太實驗室合作組織APLAC的主要成員中的12個認可機構簽署了互認協議之後，2000年11月我國實驗室認可體系又與歐洲認可合作組織EA和南非、巴西的實驗室認可機構簽署了互認協議，至此我國已與27個國家和地區的37個國家和經濟貿易地區的實驗室認可機構達成了互認協議。我國認可的實驗室以及認可實驗室出具的檢驗/校準數據開始得到國際社會的承認，這意味著我國質量認證制度又向國際化的要求邁出了一大步。即所謂「質量無國界」。

最大誠信原則源自於近代保險學，是保險合同中用來規范保險人和被保險人的權利、責任和義務的一種約定。在市場經濟較為發達的國家和地區，這一規范買賣雙方權利、責任和義務的基本要求很快被推行開來，從而使得雙方的合法利益能夠在合同履行期內得到充分的保障。我國保險法和相關法規都引用了這一原則，同時在近代國際貿易中也被普遍採納。
任何一項民事活動，各方當事人都應遵守誠信原則。誠信原則是世界各國對民事、商事活動立法的基本要求。我國《民法通則》第四條規定，民事活動應當遵循自願、公平、等價有償、誠實信用的原則。在經濟活動中有關當事人誠信的要求要嚴格於一般民事活動，要求當事人具有「最大誠信」，這是市場經濟得以規范和持續發展的基礎。
我國在推行實驗室認可制度，開展實驗室能力認可時，要求實驗室在為其客戶提供公正、客觀、准確的服務，要能獨立的承擔民事責任。ISO/IEC導則25：90 第4.2 c )條中就要求實驗室以確信在任何時候都能保持其判斷的獨立性和誠實性的方式組織起來。ISO/IEC 17025標准也要求實驗室是一個能夠承擔法律責任的實體。但通常大多實驗室在解釋誠實性時都很不完善、不全面，有的甚至狹隘的理解為客觀、真實、事實求是、說真話，這種解釋不能說不對，但沒有反映出合同雙方在民事、商事活動中的責任、權利和義務。我國的實驗室大多成立於計劃經濟時期，與服務對象並不是一種民事或商事活動的關系，而是代表政府，行使著一種特殊的產品和利益的「審判」權力，其活動性質並非民事，也非商事。此時的實驗室更多的強調是權力，而較少提及責任和義務。更少有人知道受檢產品生產者的權利是什麼。在以往我們咨詢過的實驗室中，多數實驗室不能夠完整的回答實驗室的誠實性涵義。
我們這里講的實驗室誠實性，確切的說應當是針對實驗室對客戶的服務承諾，是約束實驗室行為的一種規范，其內容和實質可以表述為：如實告知、保證承諾、棄權與禁止反言。
如實告知，是實驗室在與客戶訂立檢驗/校準合同之前，應如實地、毫無保留地告訴客戶應當知道的一切服務真相，如：實驗室的檢驗/校準能力，質量水平，完成時間，收費標准，客戶享有的權利，使用第三方的技術可能引發的知識產權糾紛，實驗室應承擔的責任和義務等。如實告知是實驗室應盡的義務，她充分地體現了尊重客戶的知情權力，另一側面也要求客戶應當詳盡地陳述有關檢驗/校準的有關要求，比如：檢驗/校準的要求，樣品的數量，樣品潛在的危險和缺陷，需要告知的其他背景情況等，這也是實驗室接受委託檢驗/校準的前提條件。如實告知的形式可以採用公告、通知、須知、填寫表格等書面告知的方式，也可以採取口頭說明或詢問的方式。實驗室可以採用明確列明與明確說明相結合的方式，在與客戶簽訂檢驗/校準合同時如實填寫雙方應當知曉的詳實細節。實驗室履行如實告知義務可以避免由於責任、權利和義務不清影響為客戶的服務目標和服務質量，也可以避免在合同履行期間雙方產生的「誤解」或不「愉快」，以及難以界定的責任。
保證承諾是誠實性的核心，保證承諾的含義一般為保證允諾、擔保，其目的是讓客戶放心。保證承諾的內容有：服務時間、收費價格、檢驗/校準的質量、客戶的權益和所有權、合同約定其他服務等。在一般的民事或商事活動中，客戶在與實驗室簽立了合同之後就有權利享受到實驗室提供的高質量的服務，因此實驗室要有充分的准備為履行合同所付出必要的代價。保證承諾是實驗室接受客戶要求，履行檢驗/校準合同，為客戶所承擔某種責任的一種義務，不論風險有多大，代價有多高，實驗室都應不折不扣去兌現這一保證，這也是客戶建立對實驗室信任的基礎。
保證承諾的形式通常有兩種，一種是明示保證，另一種是默示保證。明示保證要在合同中訂立，如：完成時間，收費價格，應達到的檢驗/校準質量，以及雙方約定的其他服務事項。但默示保證就不一定要在合同中訂明，如：保證不會由於檢驗時間遲延客戶的經濟利益，保證所出數據是真實、可靠的，保證一定要保護客戶的機密信息和所有權等。與明示保證不同，默示保證不需要通過文字來說明，而是根據有關的法律及行業的習慣來決定。默示保證是行業道德的要求，也是大家約定的要求。因此，默示保證與明示保證具有同等的法律效力，對實驗室同樣具有約束力。
棄權與禁止反言是約束客戶和實驗室雙方的。棄權是當事人放棄他在合同中可以主張的某種權利。通常是指實驗室放棄合同解除權與抗辯權。構成棄權必須具備兩個要求：首先，實驗室須有棄權的意思表示。這種意思表示可以是明示的，也可以是默示的。實驗室放棄的意思表示，可以從其行為中推斷。其次，實驗室必須知道有權利存在。我國大多實驗室的檢驗和校準工作不僅在生產者和消費者之間起著導向作用，而且在政府執法中起著提供客觀證據的作用，社會影響很大，因此，實驗室在為客戶提供服務的同時必須清楚地認識自己的權利。
禁止反言也稱禁止抗辯。是指合同一方既然已經放棄他在合同中的某種權利，將來不得再向他方主張這種權利。事實上，無論是客戶還是實驗室，如果放棄自己的權利，將來均不得重新主張。在實驗室的檢驗/校準活動中，它主要還是約束實驗室的。例如：實驗室已經事先和客戶約定好了收費價格和服務時間，則不得再反悔；對已經確認接收樣品的狀態和數量不再反悔；對承諾的檢驗/校準服務內容和客戶的要求不再反悔，實驗室對檢驗數據和結論的判定不能唯利、維權、維政是從。既然實驗室的檢驗/校準活動是一項民事、商事活動，那麼，在實際活動中對違反誠實性原則應當承擔什麼後果呢？我國《民法通則》第一百三十四條、《合同法》第七章、《產品質量法》第五十七條對承擔民事責任的方式都作了具體的規定。
實驗室檢驗/校準活動的公正性、獨立性、誠實性是實驗室在市場經濟中的形象和生命。隨著我國實驗室體制改革和發展的趨勢，實驗室作為檢驗/校準市場的一個行為主體，要求她『作為其組織或組織的一部分應是能承擔法律責任的實體』，具有獨立的民事行為能力和獨立承擔民事責任。
公正被解釋為社會的道德范疇和道德品質。指從一定的原則和准則出發對人們行為和作用所作的相應評價；也指一種平等的社會狀況，即按照同一原則和標准對待相同情況的人或事。公正的觀念也受到不同社會制度的制約。
實驗室的公正性其實也是市場經濟法律和秩序的要求。市場經濟條件下，大家都希望獲得最大的利益，這是無可爭辯的社會現狀。由於實驗室掌握著被試物品生產人、使用人和利益相關人的直接利益分配權，因此要求實驗室在自己與各方利益人之間要擺正關系，不能將風險和責任讓給別人，把利益留給自己，只收錢不承擔責任。計劃經濟條件下是不主張責任和利益關系的，那時，市場的行為主體是政府，各方的責任和利益由政府平衡。提供服務的一方有的只收錢不承擔責任，有的甚至連錢也不收。而市場經濟則要求獲得利益者必須承擔相應的風險和責任，這是市場經濟法律的基本原則。實驗室進入市場開展檢測與政府授權執行監督檢驗雖有著不同的概念，前者是經濟活動，是商事、民事活動，屬經濟活動范疇，而後者是政事，屬政府執法行為的一部分。但在市場經濟條件下，兩者具有相同的性質，實驗室要想進入市場，就要求實驗室應能是一個『能夠承擔法律責任的實體』，所開展和從事檢測活動的性質應當是民事、商事而非政事，造成客戶利益損害的都要承擔相應的民事賠償責任。現階段政府鼓勵各級實驗室面向市場，不僅要在檢測/校準服務中獲得經濟利益，更要求在獲得利益的同時要承擔相應的行政責任、民事責任或商事責任。我國《民法通則》、《合同法》、《產品質量法》、《計量法》以及相關的經濟法律法規都對市場經濟活動當中的民事和商事活動中合同雙方的責任、權利和義務及違約責任、違法行為和賠償與處罰責任作出了嚴格明確的行政處罰和民事賠償的規定。國際實驗室認可標准ISO/IEC 17025是發達國家幾十年來經驗和教訓的總結，是西方國家市場經濟的產物，是法律經濟的產物，是政府和社會公眾對實驗室行為的要求，她提出了實驗室應當以什麼姿態和形象進入市場的要求和准則。
實驗室的公正性是實驗室行為准則的基礎，概括起來講有三個原則，即公開原則；公平原則；無歧視性原則。
公開原則，即透明原則。要求實驗室在向客戶提供服務的同時要向客戶公開實驗室檢測/校準活動的一切承諾，以及實驗室與客戶雙方的責任、權利、義務和利益。實驗室應當在服務中始終尊重客戶的知情權，反對「暗箱」操作，充分維護客戶的合法利益。
公平原則。公平作為一種道德要求和道德品質。指按照一定的社會法律、道德、政策等標准、正當的秩序、合理地待人處事。公平是制度、體制、重要活動的重要道德性質。美國倫理學家羅爾斯（John Rawls）認為：在正義的概念中公平是最基本和最重要的觀念。

C. 請問，要申請cnas認可實驗室，對質量負責人有什麼任職要求嗎

首先不同類型的實驗室質量負責人要求是不同的。
CNAS的最低通用要求是版：質量負責人應該權有叄年以上的實驗室及相關管理工作經驗，具備實驗室內審員資格證書，最好有質量負責人培訓合格證書。
對於不同的專業領域要求自然不同，舉例如下：
臨床葯物實驗室質量負責人需要中級以上技術職務；
建設工程檢測、建材檢測實驗室質量負責人要求中級職稱，五年以上的實驗室管理工作經歷；
...

D. 實驗室如果要做CNAS認可，對人員有什麼要求

一般常規的實驗室最少需要六人以上，一般都是需要大專以上學歷和相關專業。好像質量負責人和技術負責人要求會更高？

E. CNAS國家實驗室認可 硬體要求有哪些

實驗室認可相關要求

一、實驗室認可對人員崗位的要求

1、最高管理者
由正式任命文件，接受實驗室認可的知識培訓，能夠明確實驗室管理體系的基本要求，掌握實驗室的主要經營范圍、發展方向等。
2、質量負責人
1人，可以由實驗室某一管理人員兼職，須有一定的管理權力，能夠將管理體系有效貫徹執行；須有快速接受、學習能力，能夠在咨詢師指導下快速熟悉實驗室認可的基本要求；須有實驗室檢測工作經驗，熟悉本實驗室檢測能力范圍和大部分檢測項目的技術要求，能夠配合咨詢師將管理體系的要求與本實驗室實際相結合。
技術負責人
1人，可以專職也可以兼職，要求必須熟悉本實驗室全部檢測領域的技術要求，包括檢測人員能力培訓、儀器設備技術指標、檢測過程需要消耗使用的各種試劑或材料、檢測方法標准、檢測室設施環境條件要求、儀器設備量值溯源（計量檢定）、樣品抽取的有關技術標准、樣品接收和存貯的有關技術要求及留樣要求等。
授權簽字人
要求在申請認可的檢測能力范圍內每個領域至少兩名，如果授權簽字人能夠熟悉申請認證認可的全部范圍的話，那總共需要兩名授權簽字人即可。授權簽字人都是兼職，一般情況下技術負責人要做授權簽字人。授權簽字人需要接受評審組的現場考核，必須熟悉簽字領域的技術標准要求，必須要考核合格，否則將來無法對外出具報告。
5、內審員
全部兼職，為確保內審工作的獨立性，一般要求各部門至少一名。要求熟悉檢測工作，思維敏捷，為人正直，工作作風嚴謹。接受內審員培訓並且考核合格，獲得內審員證書。
6、監督員
一般由檢測室主任兼職即可，數量根據檢測室部門數量而定，監督人員一般占從事檢測和（或）校準人員的5% - 10%，至少應有1人。監督員必須熟悉本部門檢測工作流程、檢測方法和結果數據核查等技術要求。
管理部門
1) 主任：可以兼職也可以專職，具備一般協調能力即可，沒有特殊要求；
2) 檔案管理員：一名，要求熟悉檔案資料的管理，工作勤奮、嚴謹、認真，計算機操作能力強，熟悉常用辦公軟體的應用；
3) 業務收發員：專職一名，負責委託檢測任務的接收，熟悉本實驗室檢測能力范圍內的所有樣品的接收基本要求，反應敏捷，思路清晰，接受能力快。現場評審時肯定要接受考核；
4）樣品管理員：一名，一般是兼職，負責樣品流轉過程管理、留樣管理等，沒有特殊能力要求，只要能夠工作認真即可；
5）計算機管理員：一名，負責計算機系統的管理、維護保養、檢測報告的列印、復印等工作。熟悉常用辦公軟體的使用和維護知識即可；
6）采購員：一名，負責各種試劑、耗材等物品的采購工作，要求能夠掌握常用試劑、耗材的技術要求，責任心強；
7）設備管理員：一名，一般是兼職，負責儀器設備檔案管理、設備維護維修、計量檢定等工作管理，要求掌握常用辦公軟體使用、各類儀器設備基本技術指標要求、掌握計量法知識、熟悉國家量值傳遞系統基本情況等；
8）安全員：一名，一般是兼職，負責實驗室安全工作管理，熟悉水、電、火等方面安全工作管理；
9）物品員：一名，一般是兼職，負責各種物品、耗材的庫存管理工作，無特殊要求。
8、專業科室
實驗室應根據計劃開展的檢測能力范圍而確定專業檢測室的數量，由技術負責人根據經驗判斷，沒有嚴格要求，能夠基本體現工作分工即可。
1）主任：熟悉本專業室負責的檢測項目的基本要求，能夠領導本室人員完成檢測任務即可。
2）檢測人員：熟練掌握所負責的檢測項目要求，熟練操作，經過培訓獲得上崗證。每個檢測項目至少兩名檢測人員，不同檢測項目之間可以兼職。

二、實驗室認可對設施環境條件的要求

1、設施環境條件必須滿足規定要求
不同的檢測/校準項目對環境條件的要求有很大差異，根據認可准則5.3.2條的規定，「相關的規范、方法和程序有要求，或對結果的質量有影響時，實驗室應監測、控制和記錄環境條件。」
對環境條件比較敏感的檢測/校準項目，實驗室必須滿足相關要求並進行監測、控制和記錄。例如在紡織品檢測實驗室中，物理指標（如強力、伸長、捻度、細度、防織材料靜電性能力電壓半衰區的測定等）檢測時環境條件必須符合標准規定，檢測區域內必須配置溫度自動記錄儀（或溫濕度自動監控裝置），並且保留工作期間的連續監控記錄。
對環境條件無特殊要求的檢測項目，實驗室無需進行監測、控制和記錄。例如，在黃金珠寶檢測實驗室中，有的儀器和方法對環境無特殊要求。

2、對檢測/校準區域的進入和使用實施控制
為獲得正確的檢測/校準結果，實驗室必須對檢測/校準區域的進入和使用實施有效控制。具體措施和辦法用：
1）按功能對實驗室區域進行劃分
不同工作對環境要求不同，因此要對實施室區域進行劃分和標示。實驗室可按功能劃分為辦公區、檢測/校準區、維修區、科研區和接待區。按試驗要求，檢測/校準區又可分設溫濕度高穩定作業區、高電壓作業區、超潔度作業區、無菌作業區等。
2）對人員進入的控制
進入實驗室的外來人員應經批准。為避免不正常的干擾，對實驗室內部人員也應予以控制，以限制非授權人員的進入。為此，有的實驗室採用可自動識別的門禁系統。否則，對人員進出造成溫濕度波動而影響檢測/校準結果的房間，應設立「正在工作，請勿干擾」的警示標識。對有衛生要求的，進入實驗室的人員應進行消毒或採取其他凈化措施。

3）對實驗區或使用的控制 例如，校準/檢測區中不得從事與檢測/校準無關的工作，不得接受外來人員的技術咨詢。在校準實驗室的某些區域（例如天平、量塊、砝碼），由於相對濕度要求小於60%，不允許用水；在磁測校準區域，不得帶入手機。

三、實驗室認可對設備的要求

1、設備配備要求
實驗室應配備正確開展檢測/校準所要求的全部設備（包括自身的、租借用的、客戶提供的）。所用設備（包括抽樣、樣品制備、數據處理和分析）的技術指標和功能應滿足要求。使用固定控制以外的設備（包括現場檢測/校準）時，應按相關附加程序執行，以保證最終檢測/校準結果的質量滿足本准則要求。
2、設備校準要求
對檢測/校準結果有影響的設備關鍵量或值（如測量范圍、准確度等級/最大允差、反抗偏移性、重復性、漂移、分辨力等）應進行校準，並制定校準計劃。國際法制計量組織（OIML）將計量檢定分為首次檢定和隨後檢定兩種形式，前者是判定設備是否完全滿足規定的要求；後者是判定設備是否保持了主要的計量特性。本條也規定了設備在投入工作（即第一次使用）前應進行校準或核查；而在每一次使用前應進行核查或校準。設備應在校準/檢定有效期內使用。
3、授權要求
所有設備，尤其重要設備應由指定的操作人員操作，操作人應經過培訓，持有操作證。有關設備使用和維護的作業指導書（包括製造商提供的技術說明書或有關手冊）應現行有效，便於有關人員取用，保證設備處於良好工作狀態。
4、設備標識管理
對結果有影響的每台設備及其軟體，只要可能均應加以唯一性標識，如設備管理編號；
5、設備檔案
實驗室應建立對結果具有重要影響的主要設備檔案。一般以一台一檔的方式建立檔案，對於同類的多隻小型計量器具可以建立量具台賬，建立一個檔案，集中存放相關材料。設備技術檔案中一般包括如下基本信息
設備情況登記表，如設備、軟體及廠家的名稱，管理編號，規格型號、出廠編號，設備使用部門、存放地點等其他唯一性標識的記錄；
產品合格證；
使用說明書原件（如為外文應有譯本）；
安裝、調試記錄及驗收過程的其他文件；
操作規程、自校規程、期間核查規程；
校準證書（或計量檢定證書、測試證書、自校報告）；
用過的「設備使用記錄表」
設備維護、維修方面的記錄；
其他與該設備有關的資料。
6、設備管理程序
包括對設備安全處置、運輸、貯存、使用和維護的要求。要求實驗室編制設備維護、管理程序，並認真實施，以確保設備性能完好、功能正常。某些日常維護工作不僅有助於防止設備發生故障，而且還減少了儀器性能超差的風險
7、對不合格設備的管理要求
該要求明確了三個問題；一是什麼是不合格的設備，二是如何處置不合格設備，三是發現不合格後，要求對先前檢測/校準造成的影響進行追溯。需要指出的是，設備出現缺陷不僅是現在的問題，有各種潛移默化的影響，使設備由量變到質變。目前出現的缺陷是過去問題的積累，對設備應利用技術進行質量控制，及時發現設備偏移的趨勢採取預防措施。如果沒有日常的質量控制，就需要向前追溯，評估設備出現缺陷給客戶帶來的影響，甚至要通知客戶。
8、對設備校準狀態標記的管理要求
明確了需進行校準狀態標記的范圍和標志內容。准則並沒有規定具體用什麼標記，譬如，既可用三種標記表示合格（綠）、准用（黃）和停用（紅），也可用五種標記即合格、准用、限用、停用和封存。有些與出數據無直接關系的設備如穩壓電源、空調機、變壓器等，它們功能是正常的，貼黃牌就不太適合；一般貼綠牌，並加蓋「非計量」以示區別，有些直接用「功能正常」標記。
9、對不在直接控制范圍內的設備要求
如設備外借、開展現場檢測/校準等，當設備返回後，在繼續使用前必須對其功能與校準狀態進行核查，證明滿意後才能使用。
10、對設備進行「期間核查」的要求
核查標準是用來代表被測對象的一種相對穩定的儀器、產品或其它物體，它的測量范圍和准確度等級都應接近於被測對象，而穩定性要比實際的被測對象好。需要指出的是，並非所有設備都需進行期間核查只有那些漂移率較大，使用非常頻繁的設備才需要進行。因此對於設備來說，此項要求不是強制的，條款也是「當需要時」才進行。但實驗室應編制「期間核查的程序」，列出清單，按計劃和程序要求實施。
11、對設備的防護要求
本條款是對帶有調節的設備而言的，如設備帶有一個或幾個電位器、可變電容器、或其它能影響儀器的一個或多個校準點的類似元件的儀器。校準過程中發現某個檢查點超差或非常接近超差時，往往需要對這些調節器進行調整以恢復正常。此時，實驗室應有措施防止對設備（包括硬體和軟體）的隨意調整而影響測量結果的有效性。

F. 實驗室檢測如何才能通過CNAS認可

這個話題很大，好好個中創盟或者其他實驗室整體解決方案的企業咨詢咨詢吧

G. 搞cnas實驗室前途怎麼樣

屬於技術工作。是環境保護行業中的實驗技術。工資前景看好。實驗室環境監測質量控制工作，是一項質量管理工作，要求素質高，是骨幹范圍的計算工作，有擔任計算領導工作的上升空間。

H. CNAS問題請教 我在的實驗室是一家公司的內部實驗室，也申請通過CNAS評審

嚴格說這種做法不符合17025的要求。
CNAS程序文件裡面是有明確要求的，且也設置好了監督的頻次，監督的記錄格式等等。
最好是按照文件要求來做。

I. 實驗室通過CNAS認證代表什麼

CNAS認證是由國家認證認可監督管理委員會批准設立並授權的國家認可機版構權，統一負責對認證機構、實驗室和檢查機構等相關機構的認可工作。

它是在原中國認證機構國家認可委員會（CNAB）和中國實驗室國家認可委員會(CNAL)基礎上合並重組而成的。

通過CNAS認證的作用及意義：

1、表明具備了按相應認可准則開展檢測和校準服務的技術能力；

2、增強市場競爭能力，贏得政府部門、社會各界的信任；

3、獲得簽署互認協議方國家和地區認可機構的承認；

4、有機會參與國際間合格評定機構認可雙邊、多邊合作交流；

5、可在認可的范圍內使用CNAS國家實驗室認可標志和ILAC國際互認聯合標志；

6、列入獲准認可機構名錄，提高知名度。

(9)cnas實驗室工作經驗擴展閱讀：

CNAS認證涉及領域

1、質量管理體系認證機構認可；

2、環境管理體系認證機構認可；

3、職業健康安全管理體系認證機構認可；

4、食品安全管理體系認證機構認可；

5、軟體過程及能力成熟度評估機構認可；

6、產品認證機構認可；

7、有機產品認證機構認可；

8、人員認證機構認可；

9、良好農業規范認證機構認可

參考資料：網路—CNAS認證

J. CNAS實驗室中心主任換了後要做哪些工作

要過CNAS，要把三家的原始記錄，數據收集起來（復印件即可），然後根據3家可以找我啊！我就是專門做實驗室體系咨詢的！ 翎鈞認證檢測中心是專業